전체 글197 감기와 코로나 차이 알아보기 감기와 코로나 차이 1.감기 기침이 자주 나타나게 된다 두통이 조금 발생한다 콧물이 심하고 코막힘이 나타난다 재채기가 지속적으로 발생한다 열이 서서히 올라간다 2.코로나 38도 이상의 고열이 동반된다 숨쉬기가 어렵고 호흡곤란 증상이 발생한다 머리가 깨질듯한 두통이 발생한다 냄새를 못 맡게 되며 코에서 이상한 냄새가 난다 무증상인 경우도 있다 정확하게 감기와 코로나 차이에 대해서 물어보는 사람들이 많지만 확실하게 말씀드리기가 어렵습니다 위의 증상들 같은 경우는 차이를 두기 위해서 서로 다른 증상들을 서술했지만 대부분 똑같이 발생하는 경우도 많기 때문입니다 다만 그나마 다른 점 이 있다면 감기는 일주일 이내에 사라지지만 코로나는 일주일 이상 증상을 나타내는 경우가 흔합니다 또한 코가 막힌 것도 아닌데 주변 .. 카테고리 없음 2022. 11. 16. 암색모세포종(Ameloblastoma) 질환 정보 증상, 치료 Ameloblastoma는 비정상적인 조직 성장을 수반하는 턱의 희귀 질환입니다. 결과로 생기는 종양이나 낭종은 일반적으로 악성(양성)이 아니지만 관련된 부위의 조직 성장은 공격적일 수 있습니다. 어떤 경우에는 부비동 및 눈구멍과 같은 턱 주변 조직도 관련될 수 있습니다. 관련된 조직의 대부분은 치아를 형성하는 조직이며, 여기서 색소모세포종은 안면 변형을 유발할 수 있습니다. 전이와 같은 악성 종양은 드물지만 발생합니다. 암색모세포종 증상 Ameloblastomas는 일반적으로 세 번째 대구치 영역에서 부비동 영역이나 턱뼈의 비정상적인 성장이 특징입니다. 종양이나 낭종은 공격적일 수 있으며 코, 눈구멍 및 두개골로 퍼질 수 있습니다. 상피내암의 조기 진단과 치료는 종양 성장과 암 진행 가능성을 예방하는 .. 희귀질환 모음집 2022. 10. 1. 양막 띠 증후군(Amniotic Band Syndrome) 증상, 원인, 치료 양막 띠 증후군은 다양한 선천적 결함과 관련될 수 있는 잘 알려진 장애입니다. 이상은 신체의 환부가 발달 초기에 정상적으로 형성된 후에 발생합니다. 양막 띠 증후군의 중증도는 단일 소견에서 여러 변형 합병증까지 다양합니다. 팔과 다리가 가장 일반적으로 영향을 받습니다. 머리와 얼굴, 일부 사람들의 경우 다양한 내부 장기도 영향을 받을 수 있습니다. 양막 띠 증후군의 정확한 원인은 알려져 있지 않으며 논란의 여지가 있습니다. 이 질병의 발병을 설명하기 위해 두 가지 주요 이론이 제안되었습니다. 한 이론은 장애를 태아 내부에서 일어나는 어떤 것으로 돌립니다(내부 이론). 또 다른 이론은 질병이 태아의 외부에 기인한다는 것입니다(외인성 이론). 양막 띠 증후군 증상 양막 띠 증후군과 관련된 증상은 아기마다 다.. 희귀질환 모음집 2022. 10. 1. 양수 색전증(Amniotic Fluid Embolism) 증상, 원인, 치료 구체적으로 양수 색전증(AFE)은 분만과 분만 전, 도중 또는 직후에 임산부에게 영향을 미치는 매우 드물지만 생명을 위협하는 합병증입니다. 대부분의 경우는 분만 중에 발생합니다. 이 장애에서 임산부는 양수 또는 태아 세포와 같은 다른 태아 물질이 산모의 혈류에 들어갈 때 심각한 알레르기 반응을 보이는 것으로 추정됩니다. 양수는 양막 안에 들어 있습니다. 이 액체는 발달 중인 태아를 지지하고 완충하며 보호합니다. 양수 색전증은 예측할 수 없으며 위험 요소가 확인되지 않았습니다. AFE는 산모의 건강을 심각하고 빠르게 악화시킬 수 있습니다. 수년 동안 일부 연구자들은 양수와 태아 세포가 산모의 혈관을 막을 수 있다고 믿었습니다. 그러나 현재 대부분의 연구자들은 산모의 면역 체계가 양수와 태아 세포에 반응하여 강력한 면.. 희귀질환 모음집 2022. 10. 1. ADNP 증후군(ADNP Syndrome) 질환 증상, 원인, 치료방법 Helsmoortel-Van Der Aa 증후군으로도 알려진 ADNP 증후군은 ADNP 유전자의 변화(돌연변이)로 인해 발생하는 신경 발달 유전 질환입니다. 이러한 돌연변이는 보고된 환자의 대다수(97%)에서 자발적으로 발생하여 질병의 가족력이 없음을 의미합니다(새로운 돌연변이). 증후군은 지적 장애, 일반 발달 지연, 일반 운동 계획 지연 및 자폐 스펙트럼 장애 또는 자폐증을 특징으로 합니다. ADNP 증후군은 2014년에야 발견되었지만 자폐증의 가장 흔한 단일 유전자 원인 중 하나로 예상됩니다. ADNP 증후군을 유발하는 유전적 변화는 사람마다 다릅니다. 증상은 다양할 수 있으며 광범위한 의학적, 발달적, 지적 및 행동적 변화로 이어질 수 있습니다. ADNP 증후군의 가장 흔한 특징은 발달 지연(10.. 희귀질환 모음집 2022. 9. 30. 성인 신경 세로이드 지방푸스신증(Adult Neuronal Ceroid Lipofuscinosis) 증상, 원인, 치료방법 성인 신경세포 세로이드 리포푸신증(ANCL)은 신경세포 세로이드 리포푸신증(NCL)으로 알려진 진행성 퇴행성 신경대사 장애 그룹에 속하는 여러 희귀 유전 질환에 대한 일반 용어입니다. 이러한 질병은 몇 가지 유사한 증상이 있으며 나타나는 연령에 따라 부분적으로 구별됩니다. ANCL은 일반적으로 30세 경에 발병하지만 이러한 장애는 10세 이상의 사람들에게서 발생할 수 있습니다. NCL 그룹은 뇌의 신경 세포(뉴런) 및 신체의 다른 조직에 특정 지방, 미립자 물질(즉, 색소 지질[지질-색소] 세포 및 리포푸신)이 비정상적으로 축적되는 것이 특징입니다. 이것은 진행성 악화(위축), 신경 손상 및 뇌의 특정 영역의 기타 특징적인 증상 및 신체적 징후입니다. ANCL은 때때로 Kufs 질병이라고 합니다. 역.. 희귀질환 모음집 2022. 9. 30. 성인 폴리글루코산 신체 질환(Adult Polyglucosan Body Disease) 증상, 치료, 원인 성인 폴리글루코노솜 질환(APBD)은 폴리글루코노솜이 근육, 신경 및 기타 신체의 다양한 조직에 축적되도록 하는 글리코겐 분지 효소의 결핍을 특징으로 하는 희귀 유전 질환입니다. 폴리글루칸은 크고 복잡한 설탕 기반 분자로 구성됩니다. APBD는 중추 및 말초 신경계 기능 장애를 특징으로 할 수 있습니다. 중추신경계(CNS)는 뇌와 척수를 말합니다. 말초 신경은 중추 신경계에서 근육, 땀샘, 피부, 감각 기관 및 내장으로 확장됩니다. 말초신경에는 운동신경이 포함됩니다. 감각 신경 및 불수의적 신체 기능에 관여하는 자율 신경계의 신경. APBD 환자의 경우 관련 증상 및 소견에는 다리의 감각 상실이 포함될 수 있습니다. 팔과 다리의 진행성 근육 약화, 보행 장애, 진행성 비뇨기 장애, 때때로 경미한 인지 장.. 희귀질환 모음집 2022. 9. 30. 성인 발병 스틸병(Adult-Onset Still’s Disease) 질환에 대한 정보와 증상, 원인, 치료 성인 스틸병(AOSD)은 전신에 영향을 미치는 희귀 염증성 질환(전신성 질환)입니다. 질병의 원인은 알려져 있지 않습니다(특발성). 영향을 받는 개인은 고열, 분홍색 또는 연어색 발진, 관절통, 근육통, 인후통 및 전신 염증성 질환과 관련된 기타 증상을 경험할 수 있습니다. 발작의 구체적인 증상과 빈도는 사람마다 다르며 질병의 진행을 예측하기 어렵습니다. 어떤 사람들에게는 장애가 갑자기 나타나고 거의 빨리 사라지고 다시는 돌아오지 않을 수 있습니다. 다른 사람들에게 AOSD는 만성적이고 잠재적으로 장애가 있는 상태입니다. 다양한 항염증제가 AOSD 환자를 치료하는 데 사용되며 영향을 받은 개인은 치료에 다르게 반응할 수 있습니다 성인 발병 스틸병 증상 AOSD의 증상, 진행 및 중증도는 사람마다 다르지만.. 희귀질환 모음집 2022. 9. 30. AEC 증후군(AEC Syndrome) 증상, 원인, 치료방법 Hay-Wells 증후군으로도 알려진 강안검-외배엽 형성이상-구순구개열(AEC) 증후군은 피부, 모발, 손톱, 치아, 특정 땀샘, 손과 발의 장애입니다. 일반적인 증상으로는 위 눈꺼풀과 아래 눈꺼풀을 부분적으로 또는 완전히 융합할 수 있는 비정상적인 섬유 다발(눈꺼풀이 무딘), 경증에서 중증의 피부 미란, 비정상적인 모발, 구개열 및/또는 구순열이 있습니다. 다른 증상으로는 변형된 손톱, 비정상적인 피부색, 사지 기형 및 치아 변화가 있습니다. 증상은 사람마다 다릅니다. AEC 증후군은 TP63의 변화(돌연변이)로 인해 발생합니다. 대부분의 경우 새로운(자연적) 돌연변이가 유전되거나 상염색체 우성 방식으로 유전됩니다. TP63 유전자의 돌연변이로 인한 또 다른 장애인 Rapp Hodgkin 증후군은 이제.. 희귀질환 모음집 2022. 9. 30. 아칸토헤이론혈증(Acanthocheilonemiasis) 질환 증상, 원인, 관련 장애 가시오케일로네마혈증은 사상선충(선충)이라고 하는 기생충성 질병군에 속하는 가시코시로네마 페르스탄스(Acanthocheilonema perstans)라는 기생충에 의해 발생하는 희귀 열대성 전염병입니다. 이 기생충은 주로 아프리카에서 발견됩니다. 감염의 증상에는 발적, 가려운 피부(소양증), 복부 및 흉통, 근육통(근육통) 및 국부적 부종(부종)이 포함될 수 있습니다. 또한 간과 비장이 비정상적으로 커질 수 있습니다(간비대). 실험실 검사는 또한 일부 특수 백혈구(호산구 증가증)의 수치가 비정상적으로 상승한 것으로 나타날 수 있습니다. 기생충은 작은 파리(A. coliroides)에 물려 전염됩니다. 아칸토헤이론 혈증 증상 처음에 골다공증이 있었던 사람은 증상이 없을 수 있습니다. 기생충이 흔한(고유병) .. 희귀질환 모음집 2022. 9. 27. 아세룰로플라스민혈증(Aceruloplasminemia) 증상, 원인, 치료 아세룰로플라스민혈증은 뇌와 다양한 내부 장기에 철분이 비정상적으로 축적되는 것을 특징으로 하는 희귀 유전 질환입니다. 영향을 받는 개인은 인지 및 운동 장애를 포함한 신경학적 증상을 나타냅니다. 망막 변성 및 당뇨병도 발생할 수 있습니다. 증상은 일반적으로 20세에서 60세 사이의 성인기에 나타납니다. 세룰로플라스민혈증은 세룰로플라스민(CP) 유전자의 돌연변이로 인해 발생합니다. 이 돌연변이는 상염색체 열성 패턴으로 유전됩니다. 아세룰로플라스민혈증은 뇌 철 축적을 동반한 신경퇴행성 장애(NBIA)로 분류됩니다. NBIA는 뇌의 철 축적을 특징으로 하는 희귀 유전 질환 그룹입니다. 아세룰로플라스민혈증은 또한 철 과부하 질환으로 분류됩니다. 아세룰로플라스민혈증 증상 아세룰로플라스민혈증의 증상과 중증도는 심지.. 희귀질환 모음집 2022. 9. 27. 이완불능증(Achalasia) 증상, 원인, 치료 운동 실조증은 목에서 위로 음식을 운반하는 관인 식도의 드문 장애입니다. 음식을 위아래로 밀어내는 능력이 손상(연동)되고, 식도 바닥의 원형 근육인 하부 식도 괄약근(LES)이 이완되지 않는 것이 특징입니다. 관을 통해 음식을 이동시키는 것은 괄약근의 수축과 이완입니다. 이완불능증 증상은? 이완불능증의 증상은 일반적으로 점진적으로 발생합니다. 이 장애가 있는 대부분의 사람들은 주요 초기 증상으로 삼키는 데 어려움(삼킴곤란)을 겪습니다. 또한 왔다가 가는 가벼운 가슴 통증이 있을 수 있습니다. 영향을 받는 일부 사람들은 매우 심한 통증을 경험합니다. 식도에서 침과 섭취한 음식의 정체는 종종 이러한 내용물의 역류를 유발합니다. 또한, 이러한 내용물은 호흡하는 동안 폐로 밀려 들어갈 수 있습니다(기관지 흡인).. 희귀질환 모음집 2022. 9. 27. 이전 1 ··· 13 14 15 16 17 다음